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供应**膜分离制氧机
发布时间:2015-08-10[收藏]
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目前,我国**用氧主要有三种途径:采用瓶装氧、液态氧、购置分子筛制氧机在**现场制氧。 
        氧气瓶笨重、搬运困难,劳动强度大,储存了氧气的氧气瓶不仅仅是个简单的压力容器,更需符合国家相关标准规定的运输、储存及使用条件一般**均难满足这些条件,存在一定的安全隐患,一般只在边缘小**使用。 
        **氧厂家采用深冷空分技术制取液态氧,定期送氧并在**就地汽化成气态氧气供**使用,液态氧的使用所需人力少、无需电力消耗、无噪音,方便、经济,西京**、成都总院、301总**等大型**均使用液态氧气化后集中供氧。但是,液态氧容器必须到地方质检、消防等部门办理相关手续,并每年须进行安全检验和安全评价,国标要求距离病房等人居环境一定的间隔距离,并需设置必要的防爆墙隔离,可以说**大部分**均很难达到液氧的运输、储存及使用条件,遇有泄漏非常危险,安全隐患大!
        此外,不管是瓶氧、液氧,在遭遇交通意外、雪灾、道路损毁等灾害,送氧不及时,后果不堪设想!
        分子筛制氧机则采用变压吸附技术制取氧气,浓度一般在93%,国外称之为93氧。分子筛制氧机工作压力低、即开即用,操作安全。但是分子筛制氧机所产氧气不符合《中国**典》和国家标准《GB8982-2009 **及航空呼吸用氧》的要求。 在临床上应用的依据是:“国食**监办【2003】144号”文件和《**分子筛制设备通用技术规范》。文件规定:分子筛制氧设备必须获得《**器械注册**》,经省级**监局备案后可供临床**使用,标准还明确指出仅对制氧机本身进行规范,并不规范其应用于中心供氧,还出台相应文件规定**、**室、ICU病房禁止使用该方法制取的氧气!
        2010年以前,分子筛制氧和国家标准并不冲突,因为《中国**典》和《GB8982-1998**氧》中只针对“低温法分离的气态氧和液态氧”规定了氧浓度≥99.5%,也就是说瓶装氧和液态氧必须符合国标要求,并经GMP认证的**氧生产企业供给,否则违法! 但其中并不涉及采用常温空分技术的分子筛制氧机,因此,过去十年是制氧机加速市场扩张的十年。 
        但是,随着国际标准的提高,我国也与时俱进,于2010年颁布实施了新的《GB8982-2009**及航空呼吸用氧》标准,拓宽了适用范围,原文是:“本标准适用于由分离空气制取的气态及液态**氧、航空呼吸用氧”,去掉了老国标“低温法”的界定,将常温空分方法也包含进来。
        按照新国标的要求,不管采用什么方法制氧,**氧的氧气浓度必须达到99.5%;
        而按照分子筛制氧行业标准的规定,氧气达到90%就视为合格。 
        但需要注意的是,分子筛制氧行标对其适用界定范围有明确规定:只规范单台制氧机,并不规范该规范的产品可用于管道集中供氧。 
        新国标属于强制性标准,一旦颁布,其他与之相悖的地区性、行业性标准自行废止!至此,93氧已不属于**氧范畴,而是名副其实的“假**”!

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